Bupropion Teva Tafla með breyttan losunarhraða 300 mg आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bupropion teva tafla með breyttan losunarhraða 300 mg

teva b.v.* - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 300 mg

Wellbutrin Retard Tafla með breyttan losunarhraða 150 mg आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

wellbutrin retard tafla með breyttan losunarhraða 150 mg

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 150 mg

Wellbutrin Retard Tafla með breyttan losunarhraða 300 mg आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

wellbutrin retard tafla með breyttan losunarhraða 300 mg

glaxosmithkline pharma a/s - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 300 mg

Bupropion Teva Tafla með breyttan losunarhraða 150 mg आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bupropion teva tafla með breyttan losunarhraða 150 mg

teva b.v.* - bupropionum hýdróklóríð - tafla með breyttan losunarhraða - 150 mg

Brilique यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - blóðþurrðandi lyf - notkun þess hjá, sam gefið með asetýlsalisýlsýru (asa), er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklingar withacute kransæðastíflu heilkennum (haft) ora sögu um kransæðastíflu (mi) og mikil hætta á að þróa atherothrombotic eventbrilique, sam-gefið með asetýl salicýlsýru (asa), er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga með sögu um kransæðastíflu (mi átti sér stað að minnsta kosti einu ári síðan) og mikil hætta á að þróa atherothrombotic ef.

Mysimba यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - búprópíón stutt og long-term, naltrexón stutt og long-term - obesity; overweight - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - mysimba er ætlað, sem viðbót til að minnka-kaloríu mataræði og jókst hreyfingu, fyrir stjórnun þyngd í fullorðinn sjúklingar (stærri 18 ára) með fyrstu líkami massi (Ætti) af stærri 30 kg/m 2 (feitir), eða stærri 27 kg/m 2 til < 30 kg/m 2 (of þung) í viðurvist einn eða fleiri þyngd-tengjast co sjúkdóma (e. , tegund sykursýki 2, dyslipidaemia, eða háþrýstingur)meðferð með mysimba ætti að hætta eftir 16 vikur ef sjúklingar hafa ekki tapað á minnst 5% þeirra fyrstu líkamsþyngd.

Nexium Control यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

nexium control

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - meltingarfærakvilla - róteind dæla hemlar - nexium control er ætlað til skamms tíma meðhöndlunar á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviða og sýruuppfall) hjá fullorðnum.

Possia यूरोपीय संघ - आइसलैंडी - EMA (European Medicines Agency)

possia

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - blóðþurrðandi lyf - possia, sam-gefið með asetýlsalisýlsýru (asa), er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga með bráð kransæðastíflu heilkennum (óstöðug hjartslætti, non-l-hæð kransæðastíflu [nstemi] eða l-hæð kransæðastíflu [st-hækkun]); þar á meðal sjúklinga tókst læknisfræðilega, og þeir sem er stjórnað með stungið kransæðastíflu afskipti (náist á ný) eða hjarta slagæð með því-að fara að græða (hjÁveituaÐgerÐ).

Esomeprazol Actavis Magasýruþolin tafla 40 mg आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

esomeprazol actavis magasýruþolin tafla 40 mg

actavis group ptc ehf. - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 40 mg

Azithromycin STADA Mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml आइसलैंड - आइसलैंडी - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azithromycin stada mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml

stada arzneimittel ag - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml